[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-6-[[(1R,3S,5S,6S,7R,8R,20S,22R,24R,25R,26S)-7,25,26-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-24-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-methyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyoxan-3-yl] dodecanoate | 1240486-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-6-[[(1R,3S,5S,6S,7R,8R,20S,22R,24R,25R,26S)-7,25,26-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-24-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-methyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyoxan-3-yl] dodecanoate
• CAS: 1240486-98-9
• 化学式: C₁₁₄H₁₅₄O₂₈
• 分子量: 1972.46
• InChiKey: DQGZTNUIZOPBPG-JJKYDBICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  142
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-6-[[(1R,3S,5S,6S,7R,8R,20S,22R,24R,25R,26S)-7,25,26-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-24-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-methyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyoxan-3-yl] dodecanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到batatoside L
  参考文献：
  名称：

  苦杏仁苷L的全合成

  摘要：

  batatoside L（1）是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成，已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中，最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。

  DOI：

  10.1021/jo101231r
• 作为产物：
  描述：

  2-O-trans-cinnamoyl-3-O-p-methoxybenzyl-4-O-n-dodecanoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2-O-2(S)-methylbutyryl-3-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 、 (1R,3S,5S,6S,7R,8R,20S,22R,24R,25R,26S)-6-hydroxy-7,25,26-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-24-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-10-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-5-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-6-[[(1R,3S,5S,6S,7R,8R,20S,22R,24R,25R,26S)-7,25,26-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-24-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-methyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyoxan-3-yl] dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  苦杏仁苷L的全合成

  摘要：

  batatoside L（1）是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成，已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中，最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。

  DOI：

  10.1021/jo101231r

文献信息

• Total Synthesis of Batatoside L
  作者：Lin Xie、San-Yong Zhu、Xiao-Qiu Shen、Li-Li He、Jin-Song Yang

  DOI：10.1021/jo101231r

  日期：2010.8.20

  The total synthesis of batatoside L (1), a resin glycoside possessing cytotoxicity against laryngeal carcinoma cells, has been completed in a highly convergent manner. The most crucial step in this total synthesis was the efficient construction of the 18-membered macrolactone framework through the Corey−Nicolaou macrolactonization approach.

  batatoside L（1）是对喉癌细胞具有细胞毒性的树脂糖苷的总合成，已经以高度趋同的方式完成。在这一总合成过程中，最关键的一步是通过Corey-Nicolaou宏观内酯化方法有效构建18元的宏观内酯框架。