dioxa-4,7 methoxy-3a bicyclo(4,3,0) nonane | 75787-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dioxa-4,7 methoxy-3a bicyclo(4,3,0) nonane
• 英文别名: 4a-Methoxy-2,3,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b][1,4]dioxine
• CAS: 75787-08-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: FZDOJKVGEMGIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxa-4,7 methoxy-3a bicyclo(4,3,0) nonane 在 吡啶 、 磷酸 作用下， 以85%的产率得到Dioxa-2,5 bicyclo<4.3.0>heptene
  参考文献：
  名称：

  二恶英新合成-1,4

  摘要：

  二恶英-1,4合成甲氧基-2二恶英-1,4的通讯员1,44通讯员。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170447
• 作为产物：
  描述：

  2-亚乙二氧基环戊环羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 dioxa-4,7 methoxy-3a bicyclo(4,3,0) nonane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-2 dioxa-1,4环烷的电化学合成邻苯二甲酸的阳极氧化环糊精的β-鲸蜡羧酸酯

  摘要：

  β-氧代羧酸环缩醛在无水甲醇中的阳极氧化以40-60％的收率得到2-甲氧基-1,4-二氧-无环烷烃。讨论了该机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98845-3

文献信息

• BACQUET C.; EINHORN J.; LELANDAIS D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 831-832
  作者：BACQUET C.、 EINHORN J.、 LELANDAIS D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese electrochimique de methoxy-2 dioxa-1,4 cyclanes par oxydation anodique de cetals cycliques de β-ceto-carboxylates
  作者：Daniel Lelandais、Cathy Bacquet、Jacques Einhorn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98845-3

  日期：1981.1

  Anodic oxidation of β-oxocarboxylate cyclic acetals in anhydrous methanol gives 2-methoxy-1,4-diox-acycloalkanes in 40–60% yields. The mechanism is discussed.

  β-氧代羧酸环缩醛在无水甲醇中的阳极氧化以40-60％的收率得到2-甲氧基-1,4-二氧-无环烷烃。讨论了该机制。
• Nouvelle synthése de dioxènes-1,4
  作者：Cathy Bacquet、Jacques Einhorn、Daniel Lelandais

  DOI：10.1002/jhet.5570170447

  日期：1980.6

  Nous décrivons la synthèse de quelques dioxénes-1,4 connus ou nouveaux à partir des methoxy-2 dioxannes-1,4 correspondants obtenus par voie électrochimique.

  二恶英-1,4合成甲氧基-2二恶英-1,4的通讯员1,44通讯员。