Boc-L-Ala-[CH2CN] | 1402729-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-[CH2CN]
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-cyano-3-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1402729-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: BXKHLDYCRDHQML-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-[CH2CN] 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-1-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为新型呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的2-（1-烷基氨基烷基）吡唑并[1,5-a]嘧啶的设计与合成

  摘要：

  呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道感染的最常见原因之一，并且是成人和儿童的重要病原体。尽管已经批准了两种药物治疗RSV感染，但这些药物的低治疗指数已促使制药公司开发出安全有效的小分子抗RSV药物。在吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的2-位上含有哌啶环的吡唑并[1,5-a]嘧啶系列化合物被称为候选RSV融合（F）蛋白抑制剂药物，例如普雷沙托韦和P3。已经揭示出哌啶环有助于在吡唑并[1，5-a]嘧啶支架和酰胺键平面之间形成适当的二面角，以发挥抗RSV活性。对新设计的具有无环链而不是哌啶环的化合物的分子动力学研究提出并证明了一系列新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，例如带有1-甲基氨基丙基部分的9c，具有相似的二面角分布到presatovir中的那些。化合物9c表现出有效的抗RSV活性，其EC50值低于1 nM，与presatovir相似。随后对9c苯环的优化研究导致了有效的RSV F蛋白抑制剂14f，其EC50值为0

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00895
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]-1-diazobutan-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Boc-L-Ala-[CH2CN]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Urethane Protected α-Aminoalkyl-α′-cyanomethyl Ketones; Application to the Synthesis of 3-Substituted 5-Amino-1H-pyrazole Tethered Peptidomimetics

  摘要：

  The preparation of N-protected amino/peptide alpha-cyanomethyl ketones through cyanation of the corresponding alpha-bromomethyl ketones is described. The utility of the resulting acyanomethyl ketones in the synthesis of 3-substituted-5-amino-1H-pyrazoles has also been demonstrated. In both steps a wide range of N-protected amino/peptide acids has been employed and the products are obtained in good yield. The enantiomeric purity of both the alpha-cyanomethyl ketones and pyrazoles were confirmed by chiral HPLC analysis of the corresponding Z-protected D-and L-Ala-OH as model substrates. The synthesis of peptide pyrazolecarbox-amides is also delineated.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316586