<1R-<1β(1R^*,3R^*),3aα,4β,7aβ>>-1-<5-(1-ethoxyethoxy)-4-fluoro-1,5-dimethylhexyl>octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-indene | 112139-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <1R-<1β(1R^*,3R^*),3aα,4β,7aβ>>-1-<5-(1-ethoxyethoxy)-4-fluoro-1,5-dimethylhexyl>octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-indene
• CAS: 112139-00-1
• 化学式: C₂₇H₄₉FO₄
• 分子量: 456.682
• InChiKey: PJIGBNAMUTXBNU-LWEUNPKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1β(1R^*,3R^*),3aα,4β,7aβ>>-1-<5-(1-ethoxyethoxy)-4-fluoro-1,5-dimethylhexyl>octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-indene 在 H⁺ form of cationic exchange resin AG 50W-X₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到<1R-<1β(1R^*,4R^*),3aα,4β,7aβ>>-β-fluorooctahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021
• 作为产物：
  描述：

  <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.63h， 生成 <1R-<1β(1R^*,3R^*),3aα,4β,7aβ>>-1-<5-(1-ethoxyethoxy)-4-fluoro-1,5-dimethylhexyl>octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021