2-[3-[2-(4-amino-2-methylanilino)ethyl]-1H-indol-7-yl]propan-2-ol | 1239661-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[2-(4-amino-2-methylanilino)ethyl]-1H-indol-7-yl]propan-2-ol
• CAS: 1239661-65-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O
• 分子量: 323.438
• InChiKey: NXXZPFNCDJSGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol 、 2-[3-[2-(4-amino-2-methylanilino)ethyl]-1H-indol-7-yl]propan-2-ol 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-[4-[2-[7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-3-yl]ethylamino]-3-methylanilino]-7-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010089327A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[2-(2-methyl-4-nitroanilino)ethyl]-1H-indol-7-yl]propan-2-ol 在 platinum on carbon 氢气 、 vanadia 作用下， 以 四氢呋喃 、 噻吩 、 异丙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-[3-[2-(4-amino-2-methylanilino)ethyl]-1H-indol-7-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010089327A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2393801B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).
• US8541442B2
  申请人：——

  公开号：US8541442B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010089327A3

  公开（公告）日：2010-10-21