ethyl p-<2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy>cinnamate | 84243-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl p-<2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy>cinnamate
• CAS: 84243-88-9
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₁₁S
• 分子量: 607.679
• InChiKey: DONGTBFOTLBFNO-BCUCHNCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  166.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-<2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy>cinnamate 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl p-<3,6-di-O-acetyl-4-azido-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2,4-dideoxy-α-D-glucopyranosyloxy>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  糖基肉桂酰基亚精胺的合成研究。二氨基己糖部分关键中间体的合成：对-[4-氨基-2-（叔丁氧基羰基）氨基-2,4,6-三苯氧基-α-d-吡喃葡萄糖基氧基]肉桂酸酯

  摘要：

  摘要通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖吡喃糖基硝酸酯（20）和二苯并吡喃糖（d-galactose）的两种途径，从d-半乳糖合成了糖基肉桂酰基亚精胺的二氨基己糖氧基肉桂酸酯部分的关键合成中间体。通过1，6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖（12），分别以16和22步进行。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84035-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-D-galactopyranose 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 molecular sieve 、 乙醇 、 氢气 、 silver perchlorate 、 sodium 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.5h， 生成 ethyl p-<2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-deoxy-4-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranosyloxy>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  糖基肉桂酰基亚精胺的合成研究。二氨基己糖部分关键中间体的合成：对-[4-氨基-2-（叔丁氧基羰基）氨基-2,4,6-三苯氧基-α-d-吡喃葡萄糖基氧基]肉桂酸酯

  摘要：

  摘要通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖吡喃糖基硝酸酯（20）和二苯并吡喃糖（d-galactose）的两种途径，从d-半乳糖合成了糖基肉桂酰基亚精胺的二氨基己糖氧基肉桂酸酯部分的关键合成中间体。通过1，6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖（12），分别以16和22步进行。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84035-4