| 1026107-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1026107-16-3
• 化学式: C₃₀H₂₈O₅
• 分子量: 468.549
• InChiKey: CFTDBQRKHMBIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109