4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-demethyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ethylene ketal | 261961-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-demethyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ethylene ketal
• 英文别名: 7'-Bromo-9'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,14'-11-oxa-4-azatetracyclo[8.6.1.01,12.06,17]heptadeca-6,8,10(17),15-tetraene]
• CAS: 261961-52-8
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₄
• 分子量: 394.265
• InChiKey: KHUXKVRLWIZRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-demethyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ethylene ketal 在 盐酸 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以58.6%的产率得到4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-demethyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of derivatives of 4a, 5, 9, 10, 11, 12-hexahydro-6H-benzofuro-[3a, 3, 2-ef][2]benzazepine

  摘要：

  该发明涉及制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶或其衍生物的过程。此外，该发明还涉及在制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶过程中形成的化合物。

  公开号：

  US06369238B1
• 作为产物：
  描述：

  4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-formyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ethylene ketal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以77.9%的产率得到4a,5,9,10,11,12-hexhydro-1-bromo-3-methoxy-11-demethyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of derivatives of 4a, 5, 9, 10, 11, 12-hexahydro-6H-benzofuro-[3a, 3, 2-ef][2]benzazepine

  摘要：

  该发明涉及制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶或其衍生物的过程。此外，该发明还涉及在制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶过程中形成的化合物。

  公开号：

  US06369238B1