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3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dithiine | 16212-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dithiine
英文别名
3,6-Di-(4-methoxyphenyl)-1,2-dithiin;3,6-Bis(4-methoxyphenyl)dithiine;3,6-bis(4-methoxyphenyl)dithiine
3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dithiine化学式
CAS
16212-87-6
化学式
C18H16O2S2
mdl
——
分子量
328.456
InChiKey
TZBHAYFKEDSAAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dithiine吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,6-双(4-甲氧基苯基)哒嗪
    参考文献:
    名称:
    1,2-二乙胺及其前体,XVI:无芳基的1,2-二乙胺的合成,结构和反应性
    摘要:
    通过(Z,Z)-1,4-双官能化丁二烯(4-11,19,20)制备了各种单环1,2-二甲基6a,b,dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了,而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00752-1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z,Z)-1,4-di(2-nitrophenyldithio)-1,4-di[p-methoxyphenyl]-1,3-butadiene 在 三乙胺2-巯基乙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dithiine
    参考文献:
    名称:
    1,2-二乙胺及其前体,XVI:无芳基的1,2-二乙胺的合成,结构和反应性
    摘要:
    通过(Z,Z)-1,4-双官能化丁二烯(4-11,19,20)制备了各种单环1,2-二甲基6a,b,dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了,而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00752-1
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文献信息

  • Schroth,W. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 685 - 686
    作者:Schroth,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,2-Dithiines and precursors, XVI: Synthesis, structure, and reactivity of non-anellated 1,2-dithiines
    作者:Werner Schroth、Simona Dunger、Frank Billig、Roland Spitzner、Rainer Herzschuh、Almut Vogt、Thomas Jende、Gunter Israel、Jens Barche、Dieter Ströhl、Joachim Sieler
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00752-1
    日期:1996.9
    Various monocyclic 1,2-dithiines 6a,b,d-t were prepared via (Z,Z)-1,4-difunctionalized butadienes (4–11,19,20). A twisted cyclic structure A is unequivocally proved rather than of the ringopened valence isomer B. The reactivity of these 1,2-dithiines is described. Thermal as well as day-light induced sulfur extrusion is an important feature of their chemistry. The latter mode of sulfur extrusion depends
    通过(Z,Z)-1,4-双官能化丁二烯(4-11,19,20)制备了各种单环1,2-二甲基6a,b,dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了,而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。
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