N-ethyl-3-methylisoxazol-5-amine | 68764-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-3-methylisoxazol-5-amine
• 英文别名: 5-Aethylamino-3-methyl-isoxazol；ethyl-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-amine；N-Ethyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 68764-59-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09036149
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GVONDJIPXGUCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 、 N-ethyl-3-methylisoxazol-5-amine 在 苯甲酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(5-Aethylamino-3-methyl-4-isoxazolyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. I. Condensation of quinoline and isoquinoline N-oxides with isoxazoles.

  摘要：

  为了在喹啉的 2 位引入碳功能，研究人员研究了喹啉 1-氧化物与一些 4 位游离的异噁唑衍生物的反应。在雷尼镍催化剂存在下，对 2-(5-氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-乙氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)-和 2-(5-乙氧基-3-甲基-4-异恶唑基)-喹啉等产物进行氢化，得到了具有所需侧链的喹啉衍生物。用过量的磷酰氯处理 2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，可得到 2-(5-氯-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，其氯原子可被二乙胺和乙氧离子取代。这些反应同样适用于异喹啉 2-氧化物，可得到相应的产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2759
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyl-3-methylisoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on quinoline and isoquinoline derivatives. I. Condensation of quinoline and isoquinoline N-oxides with isoxazoles.

  摘要：

  为了在喹啉的 2 位引入碳功能，研究人员研究了喹啉 1-氧化物与一些 4 位游离的异噁唑衍生物的反应。在雷尼镍催化剂存在下，对 2-(5-氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-乙氨基-3-甲基-4-异恶唑基)-、2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)-和 2-(5-乙氧基-3-甲基-4-异恶唑基)-喹啉等产物进行氢化，得到了具有所需侧链的喹啉衍生物。用过量的磷酰氯处理 2-(5-羟基-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，可得到 2-(5-氯-3-甲基-4-异恶唑基)喹啉，其氯原子可被二乙胺和乙氧离子取代。这些反应同样适用于异喹啉 2-氧化物，可得到相应的产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2759

文献信息

• An enantioselective aza-Friedel–Crafts reaction of 5-aminoisoxazoles with isatin-derived <i>N</i>-Boc ketimines
  作者：Hui Liu、Yingkun Yan、Min Li、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1039/d1ob00374g

  日期：——

  By employing a chiral phosphoric acid as a catalyst, an enantioselective aza-Friedel–Crafts reaction of 5-aminoisoxazoles with isatin-derived N-Boc ketimines was realized. The reaction provided a wide variety of novel 3-isoxazole 3-amino-oxindoles with good yields (up to 99%) and moderate to good enantioselectivities (up to 99%). The absolute configuration of one product was assigned by X-ray crystal

  通过使用手性磷酸作为催化剂，实现了 5-氨基异恶唑与靛红衍生的N - Boc 酮亚胺的对映选择性 aza-Friedel-Crafts 反应。该反应提供了多种新型 3-异恶唑 3-氨基-羟吲哚，产率高（高达 99%），对映选择性适中至良好（高达 99%）。通过 X 射线晶体结构分析确定了一种产物的绝对构型，并提出了合理的反应机理。此外，成功地进行了放大反应。最后，将一种产物与苯硼酸进行 Suzuki-Miyaura 偶联，以中等收率提供产物，而不会削弱对映选择性。
• Organocatalytic asymmetric synthesis of quaternary α-isoxazole–α-alkynyl amino acid derivatives
  作者：Min Li、Yihua Chen、Yingkun Yan、Min Liu、Min Huang、Wenzhe Li、Lianyi Cao、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1039/d2ob01746f

  日期：——

  An enantioselective addition of 5-amino-isoxazoles with β,γ-alkynyl-α-ketimino esters catalyzed by a chiral phosphoric acid has been developed. This procedure allowed the formation of quaternary α-isoxazole–α-alkynyl amino acid derivatives with high yields (up to 99%) and good to excellent enantioselectivities (up to 97%), and the corresponding products enabled many further elaborations. The control

  已经开发了由手性磷酸催化的 5-氨基-异恶唑与 β,γ-炔基-α-酮亚氨基酯的对映选择性加成反应。该程序允许形成高收率（高达 99%）和良好至极好的对映选择性（高达 97%）的季铵 α-异恶唑-α-炔基氨基酸衍生物，并且相应的产物能够进行许多进一步的阐述。对照实验表明，5-氨基异恶唑与手性磷酸的氢键相互作用对对映选择性起着至关重要的作用，并提出了反应的过渡态。
• 4-PYRIDINYL FORMAMIDE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.

  公开号：EP3892618A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The invention belongs to the technical field of pesticides, and specifically relates to a 4-pyridinyl formamide compound or a derivative thereof, a preparation method therefor, a herbicidal composition and the use thereof. The 4-pyridinyl formamide compound is as represented by formula (I), wherein, X and Y each independently represent nitro, halogen, cyano, formyl, thiocyano, mercapto, etc.; and M represents an unsubstituted or substituted structure (II). The compound, and the derivative and the composition thereof have excellent herbicidal activity and a higher crop safety, and establish good selectivity, especially for key crops such as wheat and rice.

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺化合物或其衍生物、其制备方法、除草组合物及其用途。4-吡啶基甲酰胺化合物由式（I）表示，其中，X 和 Y 各自独立地代表硝基、卤素、氰基、甲酰基、硫氰基、巯基等；M 代表未取代或取代的结构（II）。该化合物及其衍生物和组合物具有优异的除草活性和更高的作物安全性，并建立了良好的选择性，尤其适用于小麦和水稻等主要作物。
• Hepatitis B capsid assembly modulators
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11014881B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述的是乙型肝炎囊壳组装调节剂和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗乙型肝炎。
• [EN] HETEROCYCLIC ARYL FORMAMIDES OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD, WEEDING COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] FORMAMIDES D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES OU SEL DE CEUX-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION DE DÉSHERBAGE ET UTILISATION<br/>[ZH] 杂环基芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2020156106A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  一种杂环基芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用。所述杂环基芳基甲酰胺类化合物或其盐的结构式如式I，化合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于小麦、水稻、玉米等关键农作物建立了良好的选择性。