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异喹啉-N-氧化物 | 1532-72-5

中文名称
异喹啉-N-氧化物
中文别名
N-氧异喹啉;异喹啉正氧化物;异喹啉N-氧化物;异喹啉N-氮氧化物;异喹啉氮氧化物;2-氧基-异喹啉
英文名称
Isoquinoline N-oxide
英文别名
isoquinoline 2-oxide;isoquinolinyl N-oxide;2-oxidoisoquinolin-2-ium
异喹啉-N-氧化物化学式
CAS
1532-72-5
化学式
C9H7NO
mdl
MFCD00006903
分子量
145.161
InChiKey
RZIAABRFQASVSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(lit.)
  • 沸点:
    170°C 3mm
  • 密度:
    1.1555 (rough estimate)
  • 闪点:
    170°C/3mm
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,应避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

代谢
异喹啉N-氧化物是异喹啉的人类已知代谢物。
Isoquinoline N-oxide is a known human metabolite of isoquinoline.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作环境中具有良好通风或排气设施。

SDS

SDS:4fed40d0977ea02d46962fc0c1ff1286
查看
异喹啉 N-氧化物 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Isoquinoline N-Oxide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 异喹啉 N-氧化物
百分比: ....
CAS编码: 1532-72-5
分子式: C9H7NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
异喹啉 N-氧化物 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
104°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
异喹啉 N-氧化物 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
异喹啉 N-氧化物 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异喹啉-N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 硅烷 作用下, 反应 6.0h, 以97%的产率得到异喹啉
    参考文献:
    名称:
    硅引发的水分解在减少有机基质中的应用。
    摘要:
    描述了使用水作为氢的供体,其适合于还原几种重要类别的有机化合物。发现还原水分解可以通过几种准金属来促进,其中硅显示出最佳的效率。所开发的方法学被用于还原硝基化合物,N-氧化物,亚砜,烯烃,炔烃,加氢脱卤作用以及几种工业上具有重要意义的底物的克级合成。
    DOI:
    10.1002/cplu.201800131
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以98%的产率得到异喹啉-N-氧化物
    参考文献:
    名称:
    二甲基二环氧乙烷对 2-取代吡啶和喹啉的 N-氧化:动力学和空间效应
    摘要:
    在大多数情况下,二甲基二环氧乙烷 (1) 氧化 2-取代的吡啶和选定的含 /V 的芳族杂环产生相应的 A/-氧化物作为唯一的产物,在大多数情况下是定量的。对于一系列 2-取代的吡啶 2-10、喹啉 11-14 和异喹啉 15,16,在 23 °C 的干燥丙酮中确定了 1 V-氧化的二级速率常数。除了 2-f-丁基吡啶的数据外,2-取代吡啶(R = Me、Et、Pr"、Pr'、3-戊基)的 log k2 与 Taft (σ*) 常数具有极好的相关性。取代喹啉和异喹啉的结果与用吡啶观察到的趋势相同。由于 2-取代和周围相互作用引起的空间效应可以显着降低反应性。结果提供了对二甲基二环氧乙烷 A/-氧化的几何要求的见解。简介 二环氧乙烷是多功能的亲电氧原子转移剂,用于氧化有机底物上的各种官能团。由于制备的简便性和经济性,二甲基二环氧乙烷 (1) 已被广泛研究。已经开发了几种方法用于 1 原位或在溶液中分离。烯烃被
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.1.25
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙酮肟二苯基乙炔异喹啉-N-氧化物dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercesium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到1-methyl-3,4-diphenylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化的脱水C ?合成异喹啉 C和C ?Oximines和炔烃之间的N耦合
    摘要:
    异喹啉已经从氧化还原中性脱水下合成 N和C  C交叉耦合用的(五甲基环戊二烯)催化量oximines和炔烃之间铑二氯化二聚物{[RHCP *氯2 ] 2 }和乙酸铯(CsOAc)型,涉及到一个处理邻ç  ħoximines的活化和随后的官能化与炔烃。这种氧化还原中性的催化异喹啉合成反应在温和的条件下进行,对湿气或空气不敏感。建立了广泛的耦合伙伴,并提出了一种可能的机制。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000887
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文献信息

  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20030065180A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物, 其中A″、Z、X和n的定义如下,或其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗肿瘤剂,并用于多囊肾病的治疗。
  • [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2018108704A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
    本发明涵盖了式(I)的化合物,其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义,它们作为BCL6的抑制剂的用途,含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
  • Silver‐Enabled General Radical Difluoromethylation Reaction with TMSCF <sub>2</sub> H
    作者:Jun Yang、Shengqing Zhu、Fang Wang、Feng‐Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1002/anie.202014587
    日期:2021.2.19
    A silver‐mediated oxidative difluoromethylation of styrenes and vinyl trifluoroborates with TMSCF2H is reported for the first time. This method enables direct and facile access to CF2H‐alkenes from abundant alkenes with excellent functional‐group compatibility. Moreover, this Ag/TMSCF2H protocol could further enable a series of radical difluoromethylation reactions of a wide array of substrates, offering
    首次报道了用TMSCF 2 H对苯乙烯和三氟硼酸乙烯基酯进行银介导的氧化二氟甲基化。这种方法可以从丰富的烯烃中直接和轻松地获得CF 2 H-烯烃,并且具有出色的官能团相容性。此外,该Ag / TMSCF 2 H方案可以进一步实现一系列底物的一系列自由基二氟甲基化反应,从而为构建多样化的C-CF 2 H键提供通用和互补的平台。
  • Catalyst-free and selective oxidation of pyridine derivatives and tertiary amines to corresponding N-oxides with 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane
    作者:Davood Azarifar、Boshra Mahmoudi
    DOI:10.1007/s13738-015-0776-8
    日期:2016.4
    easily extracted from the reaction mixtures in excellent yields. Graphical abstractThe catalyst-free oxidation of various pyridine derivatives and tertiary amines to their corresponding N-oxides with 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as an efficient oxidant has been developed. The methodology proved to tolerate a number of functional groups. The reactions proceeded smoothly under solvent-free and
    摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明,该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下,反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明,该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下,反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。
  • Trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide: a simple and efficient system for the selective oxidation of tertiary and secondary amines
    作者:Fatemeh Nikbakht、Akbar Heydari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.03.017
    日期:2014.4
    A variety of tertiary and secondary amines were efficiently oxidized to their corresponding N-oxides and nitrones, respectively, using the trichloroacetonitrile–hydrogen peroxide system. The in situ generated trichloromethylperoxyimidic acid is the active reagent for the oxidation processes.
    使用三氯乙腈-过氧化氢系统将各种叔胺和仲胺分别有效地氧化为相应的N-氧化物和硝酮。原位生成的三氯甲基过氧亚氨酸是氧化过程的活性试剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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