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(Z)-3-(4-Oxo-butyl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester | 198637-34-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(4-Oxo-butyl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(4-oxobutyl)hepta-2,6-dienoate
(Z)-3-(4-Oxo-butyl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
198637-34-2
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
ANYIYNKBOJNJNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-Oxo-butyl)-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以55%的产率得到1-methylcarboxy-2-methylspiro[4.4]nonan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    O-锡烷基酮基酮促进串联自由基环化
    摘要:
    这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡(nBu 3 SnH)与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”,“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物,这些底物共同具有良好的合成潜力,可用于构建多种取代的多环产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00933-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    O-锡烷基酮基酮促进串联自由基环化
    摘要:
    这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡(nBu 3 SnH)与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”,“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物,这些底物共同具有良好的合成潜力,可用于构建多种取代的多环产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00933-2
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