4-{(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl}-pent-4-enenitrile | 298201-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl}-pent-4-enenitrile
• 英文别名: 4-[(1S,2R)-3,3-dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl]pent-4-enenitrile
• CAS: 298201-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: OVLWLPZNIJDORX-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl}-pent-4-enenitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到4-[(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclobutyl]-N-hydroxypent-4-enamidine
  参考文献：
  名称：

  Tiemann 重排的修饰：由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺

  摘要：

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6317
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1,1-二甲基-2-(3-氧代丁基)-3-(3-氰-1-亚甲基丙基)环丁烷 、 乙二醇 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到4-{(1S,2R)-3,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclobutyl}-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tiemann 重排的修饰：由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺

  摘要：

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6317

文献信息

• Modification of the Tiemann Rearrangement: One-Pot Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanamides from Amidoximes
  作者：Stanislav A. Bakunov、Alexey V. Rukavishnikov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1055/s-2000-6317

  日期：——

  A three-stage one-pot synthetic procedure for transformation of amidoximes to N,N-disubstituted cyanamides in 70-92% yield is described.

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。