1,1-dicyclopropyl-2-methyl-1-propanol | 52114-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dicyclopropyl-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 1,1-dicyclopropyl-2-methyl-propan-1-ol；1,1-dicyclopropyl-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 52114-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: XWBOMKUVTDUGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclopropyl-2-methyl-1-propanol 在 吡啶 、 双氧水 、 iodine pentafluoride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1.1'-Azo-bis-<1.1-dicyclopropyl-isobutan>
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to cyclopropyl-substituted azoalkanes. Some reactions of cyclopropylcarbinyl cyanates, isocyanates, benzoates, and p-nitrobenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01275a012
• 作为产物：
  描述：

  双环丙基酮 、 异丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-dicyclopropyl-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Effenberger,F.; Gerlach,O., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 278 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175575A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel imidazole analogs of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型咪唑类似物I的化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• The Solvolysis of p-Nitrobenzoates of Certain Cyclopropylcarbinols^1,2
  作者：Harold Hart、Joseph M. Sandri

  DOI：10.1021/ja01511a016

  日期：1959.1
• Formation of [9]- and [10]paracyclophane derivatives in cycloaddition reactions
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida、Takashi Tsuji、Masashi Murakami

  DOI：10.1021/ja00413a017

  日期：1981.11