| 321324-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 321324-90-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 150.186
• InChiKey: AMANFDKDJJCNPK-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.24 g的产率得到[6,6-2H2]-2-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的炔烃鎓盐。通过在二取代的碳氧鎓叶立德内的碳取代基的形式斯蒂夫斯位移形成二氢呋喃。

  摘要：

  将对甲苯磺酸盐添加到三氟甲磺酸1-羟基丁-3-炔基（苯基）碘鎓的甲硅烷基，1-呋喃基和1-吡喃基醚中触发一系列反应，最终产生2-取代的3-对甲苯磺酰基二氢呋喃产物可变收益率。在不饱和的氧鎓叶立德（Stevens重排）中的一个推定的1,2-基团移位说明了醚取代基的氧-碳转移。氘标记研究通过提供与分子内取代基转移相一致的证据，并鉴定了在主要产量限制过程中拦截叶立德的质子的主要来源，从而阐明了这种转变的机理。

  DOI：

  10.1021/jo0011080
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的炔烃鎓盐。通过在二取代的碳氧鎓叶立德内的碳取代基的形式斯蒂夫斯位移形成二氢呋喃。

  摘要：

  将对甲苯磺酸盐添加到三氟甲磺酸1-羟基丁-3-炔基（苯基）碘鎓的甲硅烷基，1-呋喃基和1-吡喃基醚中触发一系列反应，最终产生2-取代的3-对甲苯磺酰基二氢呋喃产物可变收益率。在不饱和的氧鎓叶立德（Stevens重排）中的一个推定的1,2-基团移位说明了醚取代基的氧-碳转移。氘标记研究通过提供与分子内取代基转移相一致的证据，并鉴定了在主要产量限制过程中拦截叶立德的质子的主要来源，从而阐明了这种转变的机理。

  DOI：

  10.1021/jo0011080