α-Nitrobenzosuberan | 34701-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: α-Nitrobenzosuberan
• 英文别名: 1-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene；4-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
• CAS: 34701-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CQMMPSQJRROQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Nitrobenzosuberan 、 乙酸酐 在 镍 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to produce 6.17 gm of the title compound的产率得到4-(acetylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]

  摘要：

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05658920A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 α-Nitrobenzosuberan
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane-arene interactions. II. Intramolecular charge transfer and geometry effects cyclopropyl nitroaromatic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00751a039

文献信息

• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• Antitumor Agents. VII. Synthesis and Antitumor Activity of Novel Hexacyclic Camptothecin Analogs
  作者：Masamichi Sugimori、Akio Ejima、Satoru Ohsuki、Kouichi Uoto、Ikuo Mitsui、Kensuke Matsumoto、Yasuyoshi Kawato、Megumi Yasuoka、Keiki Sato

  DOI：10.1021/jm00045a007

  日期：1994.9

  pentacyclic derivatives of camptothecin were synthesized and evaluated for in vitro cytotoxic activity against P388, HOC-21, and QG-56 and in vivo antileukemic activity against P388 in mice. Hexacyclic compounds which have an additional 5-, 6-, or 7-membered ring cyclized at positions 7 and 9 of camptothecin were prepared by intramolecular cyclization of pentacyclic camptothecin derivatives or Friedländer

  合成了喜树碱的11种新的六环和三种7,9-二取代的五环衍生物，并评估了其对小鼠中P388，HOC-21和QG-56的体外细胞毒活性以及对P388的体内抗白血病活性。通过在五环喜树碱衍生物的分子内环化或适当的双环氨基酮和三环酮的弗里德兰德缩合反应制得在喜树碱的7和9位上具有5、6或7元环的环的六环化合物。在不考虑附加环的大小或类型的情况下，所有六环化合物在体外测定中均表现出7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的相容性或优异活性，六个化合物中的三个显示出超过300％的T / C进行体内分析。
• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• DERIVES D'ARYLPIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS SELECTIFS DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1828125B1

  公开（公告）日：2008-04-09