(-)-tert-Butyl (3S)-3-ethyl-4-oxopentanoate | 319439-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-tert-Butyl (3S)-3-ethyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-ethyl-4-oxopentanoate
• CAS: 319439-82-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: YOULGODRWNGELR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-tert-Butyl (3S)-3-ethyl-4-oxopentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,7R)-3,7-Diethyl-9-phenylnon-5-en-2-one ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Reptilian Chemistry: Enantioselective Syntheses of Novel Components from a Crocodile Exocrine Secretion

  摘要：

  描述了两种天然存在的 dianeackerone 的是否对映体异构体（1a 和 1b）以及一种与之密切相关的类固醇 β-氧酯（2）的对映选择性合成，这些化合物是从非洲侏儒鳄（Osteolaemus tetraspis）的旁肛腺分泌物中表征出的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8229
• 作为产物：
  描述：

  (-)-tert-Butyl (3S)-3-ethyl-4-oxobutyrate 在 jones' reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (-)-tert-Butyl (3S)-3-ethyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reptilian Chemistry: Enantioselective Syntheses of Novel Components from a Crocodile Exocrine Secretion

  摘要：

  描述了两种天然存在的 dianeackerone 的是否对映体异构体（1a 和 1b）以及一种与之密切相关的类固醇 β-氧酯（2）的对映选择性合成，这些化合物是从非洲侏儒鳄（Osteolaemus tetraspis）的旁肛腺分泌物中表征出的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8229

文献信息

• Reptilian Chemistry: Enantioselective Syntheses of Novel Components from a Crocodile Exocrine Secretion
  作者：Zhicai Yang、Athula B. Attygalle、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1055/s-2000-8229

  日期：——

  Enantioselective syntheses of the two naturally-occurring diastereomers of dianeackerone (1a and 1b) and of a closely related steroidal β-oxo ester (2), characterized from the paracloacal glandular secretion of the African dwarf crocodile, Osteolaemus tetraspis, are described.

  描述了两种天然存在的 dianeackerone 的是否对映体异构体（1a 和 1b）以及一种与之密切相关的类固醇 β-氧酯（2）的对映选择性合成，这些化合物是从非洲侏儒鳄（Osteolaemus tetraspis）的旁肛腺分泌物中表征出的。