4-(2-bromoethoxy)benzaldehyde ethylene acetal | 114258-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)benzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 2-(4-(2-Bromoethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane；2-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 114258-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: LPAUFHRKELZBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 4-(2-bromoethoxy)benzaldehyde ethylene acetal 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于基质选择性水解的人工酯酶构建的诱饵和开关方法

  摘要：

  化学反应的结果通常由反应伙伴的内在反应性决定，但是酶经常会覆盖这些限制条件，从而在存在更多反应性分子的情况下转化反应性较小的分子。尽管这种催化剂具有吸引力，但是很难制造具有这些特征的合成催化剂。胶束印迹是在蛋白质大小的水溶性纳米粒子内部创建模板互补结合位点的有效方法。当使用可光裂解的功能单体结合两个膦酸酯/磷酸酯模板作为过渡态类似物时，通过分子印迹在双重交联的胶束中形成了具有预定大小和形状的活性位点。后修饰用催化的吡啶基取代了结合基团，形成了高度选择性的人工酯酶。催化剂显示出数百种酶样动力学和周转数。源自底物互补的印迹活性位点的催化剂的选择性能够在反应性更高的酯存在下转化反应性更低的酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201900560
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-(2-bromoethoxy)benzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. II. 2-(Phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-thiocarboxamides and the corresponding carboxamides.

  摘要：

  大量2-（苯基哌嗪基烷氧苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺及其相应羧酰胺（II）被合成并在麻醉犬中测试其强心活性。化合物II通过羟基苯甲醛（III）及其中间体（IV、V和X）制备。通过改变结构参数来研究结构-活性关系（SAR）。将哌嗪基烷氧基团从邻位位置移至间位或对位导致活性显著下降。将硫代羧酰胺转变为羧酰胺基团导致活性显著增加。这种趋势在这一系列化合物中普遍存在，并构成与简单2-苯基噻唑烷系列SAR的主要偏离。关于氨基烷氧链长度的影响，乙氧基衍生物通常比更高级的类似物更有效。在（硫代）羧酰胺基团中延长N-烷基通常导致活性下降。在合成的各种衍生物中，II15被发现其效力约为氨力农的一百倍，且作用时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2394

文献信息

• Method for Removal of Toxins from Mucosal Membranes
  申请人：Izraeli Tomer

  公开号：US20080317765A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides novel mucoadhesive compounds useful in the prevention of diseases and disorders of or which arc associated with the mucosal membrane.

  本发明提供了新型黏附黏膜化合物，可用于预防与黏膜膜有关的疾病和紊乱。
• METHOD FOR REMOVAL OF TOXINS FROM MUCOSAL MEMBRANES
  申请人：POLYRIZON LTD.

  公开号：US20140147452A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention provides novel mucoadhesive compounds useful in the prevention of diseases and disorders of or which are associated with the mucosal membrane.

  本发明提供了一种新型黏附黏合物，可用于预防与黏膜膜有关的疾病和疾病。
• Method for removal of toxins from mucosal membranes
  申请人：Izraeli Tomer

  公开号：US08679484B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides novel mucoadhesive compounds useful in the prevention of diseases and disorders of or which are associated with the mucosal membrane.

  本发明提供了一种新型黏附性化合物，可用于预防与黏膜膜相关的疾病和紊乱。
• NATE, HIROYUKI;MATSUKI, KENJI;TSUNASHIMA, AKIRA;OHTSUKA, HISAO;SEKINE, YA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2394-2411
  作者：NATE, HIROYUKI、MATSUKI, KENJI、TSUNASHIMA, AKIRA、OHTSUKA, HISAO、SEKINE, YA+

  DOI：——

  日期：——
• US8679484B2
  申请人：——

  公开号：US8679484B2

  公开（公告）日：2014-03-25