tert-Butyl (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)propyloxy)phenyl)propionate | 228572-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)propyloxy)phenyl)propionate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)-propoxy)phenyl)propionate；tert-butyl (2S)-3-[4-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-4-oxobutoxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 228572-52-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₆
• 分子量: 524.617
• InChiKey: WGSBCNZWCVEDCS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)propyloxy)phenyl)propionate 在 水 作用下， 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)propyloxy)phenyl)propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Acylguanidine derivatives as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有专利要求中所示的含义，它们的生理耐受性盐和它们的前药。式（I）的化合物是有价值的药物活性成分。它们是玻璃蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂，适用于治疗或预防至少部分由不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US06492356B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 、 tert-Butyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-(3-ethoxycarbonyl-propyloxy)phenyl)propionate 在 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3(4-(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)propyloxy)phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Acylguanidine derivatives as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有专利要求中指示的含义，它们的生理耐受盐和前药。式(I)化合物是有价值的药用活性成分。它们是维脱内钙蛋白受体拮抗剂，能抑制破骨细胞对骨骼的吸收，例如，适用于治疗或预防至少部分由于不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的使用，特别是作为药用活性成分，并包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US06492356B1

文献信息

• Acylguanidine derivatives as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06492356B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to acylguanidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, R4, R5, R6, A, m and n have the meanings indicated in the patent claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active ingredients. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts and are suitable, for example, for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extend of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use, in particular as pharmaceutical active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有专利要求中指示的含义，它们的生理耐受盐和前药。式(I)化合物是有价值的药用活性成分。它们是维脱内钙蛋白受体拮抗剂，能抑制破骨细胞对骨骼的吸收，例如，适用于治疗或预防至少部分由于不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的使用，特别是作为药用活性成分，并包含它们的药物制剂。