4,4-ethylenedioxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one | 84666-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
• 英文别名: 1',1'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine]-3'-one
• CAS: 84666-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: MCYTUDLNTUBIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到4,4-ethylenedioxy-1-formyl-2-isopropylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane-4,9-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以78%的产率得到4,4-ethylenedioxy-7,7-dimethyl-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0

文献信息

• Novel synthesis of aza-heterocycles
  作者：Johannes A.M. Hamersma、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87714-x

  日期：1982.1
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3811-3814
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——