3-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenoxy]-4-methoxy-benzaldehyde | 180318-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenoxy]-4-methoxy-benzaldehyde
• CAS: 180318-52-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₄Si
• 分子量: 496.678
• InChiKey: YACJNXHMYUIMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenoxy]-4-methoxy-benzaldehyde 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-tert-Butyl-3-((R)-2-{3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-1-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aristogin-A 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenoxy]-4-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：