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(5Z) 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one | 451455-66-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z) 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one
英文别名
(5Z)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-3,5-dihydro-3-methyl-2-(propylamino)-4H-imidazol-4-one;(5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-methyl-2-propyliminoimidazolidin-4-one
(5Z) 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one化学式
CAS
451455-66-6
化学式
C15H17N3O3
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
SGWXBOBKZVIVOW-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基乙酰氯(5Z) 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-methyl-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到N-[(4Z)-4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZAOLONE DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND BIOLOGICAL USE OF SAME
    摘要:
    咪唑酮衍生物,作为药物,具有以下结构:R1═H,C1到C5烷基,芳基或5-或6-成员杂环基;Ar1=可选择的取代芳基或芳香杂环;R═R2—S—,R3—HN—,R4COHN或Ar2,其中R2=一个C1-C5烷基,乙烯基或乙烯基(C1-C5)烷基,腈基或腈基(C1-C5)烷基,芳基或苄基基团,可以选择取代;R3=如上所述的含义和H;Ar2=取代或未取代的芳基。
    公开号:
    US20100216855A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microwave-mediated solventless synthesis of new derivatives of marine alkaloid Leucettamine B
    摘要:
    New access to N-alkyl derivatives of the marine alkaloid Leucettamine B are described using two three-step convergent routes. For the formation of the 2-amino imidazolone ring, the key steps involve solvent-free condensations under microwaves and guanylation reactions with non-sterically hindered primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00575-0
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文献信息

  • DERIVES D'IMIDAZOLONES, PROCEDE DE PREPARATION ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES
    申请人:Universite Rennes 1
    公开号:EP2185547B1
    公开(公告)日:2017-07-19
  • US8563588B2
    申请人:——
    公开号:US8563588B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • IMIDAZAOLONE DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND BIOLOGICAL USE OF SAME
    申请人:Carreaux Francois
    公开号:US20100216855A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Imidazolone derivatives, as medicaments, of formula wherein: R 1 ═H, C 1 to C 5 alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar 1 =optionally substituted aryl or an aromatic heterocycle; R═R 2 —S—, R 3 —HN—, R 4 COHN or Ar 2 , with R 2 =a C 1 -C 5 alkyl, vinyl or vinyl(C 1 -C 5 )alkyl, nitrile or nitrile(C 1 -C 5 )alkyl, aryl or benzyl radical, which are optionally substituted; R 3 =the meanings given above and H; Ar 2 =substituted or unsubstituted aryl.
    咪唑酮衍生物,作为药物,具有以下结构:R1═H,C1到C5烷基,芳基或5-或6-成员杂环基;Ar1=可选择的取代芳基或芳香杂环;R═R2—S—,R3—HN—,R4COHN或Ar2,其中R2=一个C1-C5烷基,乙烯基或乙烯基(C1-C5)烷基,腈基或腈基(C1-C5)烷基,芳基或苄基基团,可以选择取代;R3=如上所述的含义和H;Ar2=取代或未取代的芳基。
  • Microwave-mediated solventless synthesis of new derivatives of marine alkaloid Leucettamine B
    作者:Jean-René Chérouvrier、François Carreaux、Jean Pierre Bazureau
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00575-0
    日期:2002.5
    New access to N-alkyl derivatives of the marine alkaloid Leucettamine B are described using two three-step convergent routes. For the formation of the 2-amino imidazolone ring, the key steps involve solvent-free condensations under microwaves and guanylation reactions with non-sterically hindered primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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