ethyl 1-t-butyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate | 96543-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-t-butyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-tert-butyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 96543-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄S
• mdl: MFCD19678774
• 分子量: 275.329
• InChiKey: CFGZALMCFXJLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-t-butyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†

  摘要：

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280808