4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol | 132198-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol
• 英文别名: 4-Phenylmethoxynon-8-en-3-ol；4-phenylmethoxynon-8-en-3-ol
• CAS: 132198-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: PXGWBBNLJRZPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol 在 palladium dichloride sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (6R,7R)-6-(benzyloxy)-7-hydroxynonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxy-hept-6-en-1-ol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-non-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x

文献信息

• Synthesis of (+)-endo- and (+)-exo-brevicomin viaEnzyme-Mediated Hydrolysis of an Enol Ester
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Natsuko Suzuki、Hiromiehi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97268-x

  日期：1990.1

  Optically pure (+)-endo- and (+)-exo-brevicomin have been synthesized in short steps starting from α-hydroxy ketone derivative, (R)-4-benzyloxy-8-nonen-3-one (3), which was prepared via enzymatic hydrolysis of racemic enol ester 4..

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。