(2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-bis(nitromethyl)tetrahydro-2,2'-bifuran-5,5'(2H,2'H)-dione | 1286756-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-bis(nitromethyl)tetrahydro-2,2'-bifuran-5,5'(2H,2'H)-dione
• 英文别名: (4R,5R)-4-(nitromethyl)-5-[(2R,3R)-3-(nitromethyl)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 1286756-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈
• 分子量: 288.214
• InChiKey: VNWOBZMTHGSQIU-SXILTZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-dimethyl4,5-divinyl-1,3-dioxolane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,2'R,3R,3'R)-3,3'-bis(nitromethyl)tetrahydro-2,2'-bifuran-5,5'(2H,2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  从 C2 对称前体制备对映体纯 γ-丁内酰胺和 γ-内酯的交叉复分解-共轭加成途径

  摘要：

  (3R,4R)-hexa-1,5-diene-3,4-diol 的受保护衍生物（一种方便获得的 C 2 对称结构单元）与丙烯酸甲酯进行单或双交叉复分解。交叉复分解产物适用于立体选择性共轭加成反应，并可转化为 γ-丁内酯或 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001528