4-Chlorphenyl-(4-bromphenacyl)-sulfon | 31378-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlorphenyl-(4-bromphenacyl)-sulfon
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethanone
• CAS: 31378-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClO₃S
• 分子量: 373.655
• InChiKey: SOZNIHDGYDUFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorphenyl-(4-bromphenacyl)-sulfon 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-5-(4-chloro-benzenesulfonyl)-[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, V.; Reddy, A. V. Bhaskar; Reddy, A. Somasekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1062 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 、 4-溴苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Chlorphenyl-(4-bromphenacyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• One-pot synthesis of chiral β-hydroxysulfones from alkynes <i>via</i> aerobic oxysulfonylation and asymmetric reduction in MeOH/H₂O
  作者：Peng Cui、Qixing Liu、Juan Wang、Huan Liu、Haifeng Zhou

  DOI：10.1039/c8gc03671c

  日期：——

  β-hydroxysulfones from inexpensive and readily available terminal alkynes and sodium sulfinates via a consecutive one-pot reaction in an aqueous medium under mild conditions is described. The intermediates, β-keto sulfones, generated from an aerobic oxysulfonylation of terminal alkynes and sodium sulfinates catalyzed by an iron salt in MeOH/H2O (v : v = 3 : 1) at 50 °C, were subsequently reduced by a

  描述了在温和条件下在水性介质中通过连续的一锅反应由廉价且容易获得的末端炔烃和亚磺酸钠高度对映选择性合成β-羟基砜的方法。随后在50°C下由铁盐在MeOH / H 2 O（v：v = 3：1）中催化的末端炔烃和亚磺酸钠的需氧氧磺酰化反应生成的中间体β-酮砜HCOONa作为氢源的催化不对称转移加氢反应。以高收率和高达99.9％ee值获得了各种手性β-羟基砜。这种一锅法工艺很容易按比例放大以进行克级合成。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• Padmavathi, V.; Reddy, A. V. Bhaskar; Reddy, A. Somasekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1062 - 1065
  作者：Padmavathi, V.、Reddy, A. V. Bhaskar、Reddy, A. Somasekhar、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——