9a-(Acetyloxy)-2,3,6a,9a-tetrahydro-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-1,11-dione | 36601-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 9a-(Acetyloxy)-2,3,6a,9a-tetrahydro-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-1,11-dione
• 英文别名: (11-methoxy-16,18-dioxo-6,8,19-trioxapentacyclo[10.7.0.02,9.03,7.013,17]nonadeca-1,4,9,11,13(17)-pentaen-3-yl) acetate
• CAS: 36601-30-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O₈
• 分子量: 370.315
• InChiKey: DKAVWCLESZNDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-(Acetyloxy)-2,3,6a,9a-tetrahydro-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-1,11-dione 在 barium dihydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 aflatoxin M1
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of aflatoxin B1 to M1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83156-8
• 作为产物：
  描述：

  aflatoxin B1 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9a-(Acetyloxy)-2,3,6a,9a-tetrahydro-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-1,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of aflatoxin B1 to M1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83156-8

文献信息

• Chemical conversion of aflatoxin B1 to M1
  作者：Paul Christou、Kathleen D. Miller、Alan Paau

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83156-8

  日期：1985.1