(S)-((4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(4-methoxy-benzyloxy)-acetaldehyde | 1053262-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(4-methoxy-benzyloxy)-acetaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde
• CAS: 1053262-98-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: PKZGJQFCIKBLPY-JCYYIGJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(4-methoxy-benzyloxy)-acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮化锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (2S,3S,4R)-2-amino-1,3,4-tribenzyloxyoctadecane
  参考文献：
  名称：

  （2的总合成小号，3小号，4 - [R）-2 - [（2' - [R）-2- benzoyloxydocosanoylamino] -16-methylheptadecane -1,3,4-，三醇3,4-二苯甲酸酯，部分受保护的神经酰胺海绵脑苷脂的一部分

  摘要：

  （2小号，3小号，4 - [R）-2 - [（2' - [R）-2- Benzoyloxydocosanoylamino] -16-methylheptadecane -1,3,4-三醇-3,4-二苯甲酸酯32，一个的部分保护的神经酰胺部分从海洋海绵哈立克氏菌中提取的脑苷脂是由L-抗坏血酸合成的，其绝对立体化学已经确定。合成的关键步骤包括用2-烷基-2-硫代-1,3-二硫杂环丁烷手性环氧化物5的区域选择性开环，并使用Dondoni的方法引入羟甲基合成子以组装C（1）和C（2 ）功能。

  DOI：

  10.1039/p19940002849
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.42h， 生成 (S)-((4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(4-methoxy-benzyloxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （2的总合成小号，3小号，4 - [R）-2 - [（2' - [R）-2- benzoyloxydocosanoylamino] -16-methylheptadecane -1,3,4-，三醇3,4-二苯甲酸酯，部分受保护的神经酰胺海绵脑苷脂的一部分

  摘要：

  （2小号，3小号，4 - [R）-2 - [（2' - [R）-2- Benzoyloxydocosanoylamino] -16-methylheptadecane -1,3,4-三醇-3,4-二苯甲酸酯32，一个的部分保护的神经酰胺部分从海洋海绵哈立克氏菌中提取的脑苷脂是由L-抗坏血酸合成的，其绝对立体化学已经确定。合成的关键步骤包括用2-烷基-2-硫代-1,3-二硫杂环丁烷手性环氧化物5的区域选择性开环，并使用Dondoni的方法引入羟甲基合成子以组装C（1）和C（2 ）功能。

  DOI：

  10.1039/p19940002849