1-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylhexa-1,5-diene | 223691-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylhexa-1,5-diene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(6-methoxy-3-methylhexa-1,5-dien-3-yl)benzene；1-methoxy-4-(6-methoxy-3-methylhexa-1,5-dien-3-yl)benzene
• CAS: 223691-80-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LQSZWYYKHQLPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylhexa-1,5-diene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-hex-5-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 silica gel 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 1-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylhexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679

文献信息

• Synthetic Approaches to Sporochnols A–C
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana、M. R. Prasad

  DOI：10.1081/scc-200061679

  日期：2005.6.1

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.