2-[[5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]oxy]acetic acid | 492430-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-chloro-2-oxo-3-(2-propan-2-yloxyphenyl)-1H-indol-3-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 492430-81-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₅
• 分子量: 375.809
• InChiKey: RQHWSHXRHMBFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]oxy]acetic acid 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]ethoxy]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]oxy]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1

文献信息

• US7119086B2
  申请人：——

  公开号：US7119086B2

  公开（公告）日：2006-10-10