((4R,5S,4'R,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-yl)-methanol | 68108-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,5S,4'R,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-yl)-methanol
• 英文别名: [(4S,5R)-5-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 68108-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₇
• 分子量: 332.394
• InChiKey: VGNRWCZACFJKTB-ZOLYEBIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S,4'R,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-yl)-methanol 在 吡啶 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R)-1-((4R,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Chiral Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6103
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,4'S,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到((4R,5S,4'R,5'R,4''R)-2,2,2',2',2'',2''-Hexamethyl-[4,4';5',4'']ter[[1,3]dioxolane]-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Chiral Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6103