1-Allyl-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 343775-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Allyl-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-1-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 343775-33-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: WKQFBCMTPLSCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-spiro[4.5]dec-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺[4.4]非-和螺[4.5] dec-2-ene-1,6-二酮的对映选择性合成

  摘要：

  螺[4.4]非螺和螺[4.5]癸-2-烯-1,6-二酮[ 2 ; n = 0和1]通过烯胺6和由酮酸酯5形成的缩酮衍生物7和8的不对称烯丙基化，以中等至高对映体纯度进行制备，然后进行碳负离子环化过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79975-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-allyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以98 %的产率得到1-Allyl-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化2,3,4,7-四氢-1H-氮杂环庚烷螺环衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  简单有效的立体选择性合成独特的氮杂螺环2,3,4,7-四氢-1-氮杂环庚烷衍生物，即7-氮杂螺[4.6]undec-9-ene和8-氮杂螺[5.6]-dodec-10-ene ，由简单的市售试剂完成。他们的关键 1,2-环氧衍生物作为单独的非对映异构体通过九个步骤获得，总产率为 31-32%。通过简单的化学修饰，-Boc 保护的 (1,2,6)-1,2-epoxy-8-aza-spiro[5.6]dodec-10-ene 支架证明了合成小螺杂环分子库的可能性其环氧化物功能。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2024.02.016

文献信息

• Design and Synthesis of Fsp3‐Enriched Spirocyclic‐Based Biological Screening Compound Arrays via DOS Strategies and Their NNMT Inhibition Profiling
  作者：Ildar R. Iusupov、Evgeny R. Lukyanenko、Andrea Altieri、Alexander V. Kurkin

  DOI：10.1002/cmdc.202200394

  日期：2022.12.16

  drug discovery: Herein we describe a diversity oriented synthesis cascade technology that starts from two simple reagents, and generates highly enriched Fsp3 novel and diverse spiro-scaffolds with pragmatic synthetic handles (points of diversity). The spiro nature of these scaffolds not only ensures high Fsp3 values but renders the compounds more rigid and therefore more effective in forming precise

  塑造药物发现：本文描述了一种面向多样性的合成级联技术，该技术从两种简单的试剂开始，生成高度丰富的 Fsp3 新颖多样的螺旋支架，具有实用的合成手柄（多样性点）。这些支架的螺旋性质不仅确保了高 Fsp3 值，而且使化合物更坚硬，因此更有效地与其潜在生物靶标形成精确的立体相互作用。
• FRATER G., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 6, 1383-1390
  作者：FRATER G.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of spiro[4.4]non- and spiro[4.5]dec-2-ene-1,6-diones
  作者：B. Chitkul、Y. Pinyopronpanich、C. Thebtaranonth、Y. Thebtaranonth、W.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79975-8

  日期：1994.2

  Spiro[4.4]non- and spiro[4.5]dec-2-ene-1,6-diones [2; n = 0 and 1] were prepared in moderate to high enantiomeric purities via asymmetric allylation of enamines 6 and ketal derivatives 7 and 8 formed from keto-esters 5, followed by a carbanionic cyclization process.

  螺[4.4]非螺和螺[4.5]癸-2-烯-1,6-二酮[ 2 ; n = 0和1]通过烯胺6和由酮酸酯5形成的缩酮衍生物7和8的不对称烯丙基化，以中等至高对映体纯度进行制备，然后进行碳负离子环化过程。
• Stereoselective synthesis of spirocyclic derivatives of functionalized 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepines
  作者：Ildar R. Iusupov、Alexander V. Kurkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2024.02.016

  日期：2024.3

  A simple and effective stereoselective synthesis of unique azaspirocyclic 2,3,4,7-tetrahydro-1-azepine derivatives, namely, 7-azaspiro[4.6]undec-9-ene and 8-azaspiro[5.6]- dodec-10-ene, from simple commercially available reagents was accomplished. Their key 1,2-epoxy derivatives as individual diastereomers were obtained in nine steps with 31–32% overall yields. The possibility of synthesizing a library

  简单有效的立体选择性合成独特的氮杂螺环2,3,4,7-四氢-1-氮杂环庚烷衍生物，即7-氮杂螺[4.6]undec-9-ene和8-氮杂螺[5.6]-dodec-10-ene ，由简单的市售试剂完成。他们的关键 1,2-环氧衍生物作为单独的非对映异构体通过九个步骤获得，总产率为 31-32%。通过简单的化学修饰，-Boc 保护的 (1,2,6)-1,2-epoxy-8-aza-spiro[5.6]dodec-10-ene 支架证明了合成小螺杂环分子库的可能性其环氧化物功能。