2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol | 79866-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol
• 英文别名: 2-ethoxy-3-phenylsulfanyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 79866-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: ZQUGJUBWTPBBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-乙氧基-1,4-二氢-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  C-磺苯基酮亚胺的合成与反应

  摘要：

  （1a，b）与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水（4c -g）以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺（3a-g）。（3b）通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇（7），并且（3e）和（3f）与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮（10a）和（10b） ， 分别。

  DOI：

  10.1039/p19810002727
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl-N-phenyl(phenylthio)ketenimine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  C-磺苯基酮亚胺的合成与反应

  摘要：

  （1a，b）与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水（4c -g）以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺（3a-g）。（3b）通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇（7），并且（3e）和（3f）与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮（10a）和（10b） ， 分别。

  DOI：

  10.1039/p19810002727

文献信息

• MOTOYOSHIYA, J.;YAMAMOTO, IWAO;GOTOH, HARUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2727-2730
  作者：MOTOYOSHIYA, J.、YAMAMOTO, IWAO、GOTOH, HARUO

  DOI：——

  日期：——