5-(4-methoxyphenyl)-3-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-2-thiophenecarbonitrile | 943252-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-2-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-[(3-oxocyclohexen-1-yl)amino]thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 943252-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: GDIJTHMCXGABFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-3-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-2-thiophenecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-amino-2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  他克林系列噻吩类似物的合成

  摘要：

  3-氨基-2-氰基噻吩与环烷酮缩合，分两步或三步得到维纳克林的类似物。在弗里德兰德条件下的缩合一步得到了他克林类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965944
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium sulfide 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-2-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  他克林系列噻吩类似物的合成

  摘要：

  3-氨基-2-氰基噻吩与环烷酮缩合，分两步或三步得到维纳克林的类似物。在弗里德兰德条件下的缩合一步得到了他克林类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965944