2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion | 85805-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion
• 英文别名: 8-hydroxy-2,2a-dihydroazeto[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,3-dione
• CAS: 85805-48-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: MONPAXUPQQOXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion 在 硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 60.0h， 以54.8%的产率得到2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-7-nitro-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417

文献信息

• MUEHLBACHER, M.;SCHMALDIENST, S.;ONGANIA, K. -H., SCI. PHARM., 1982, 50, N 4, 303-304
  作者：MUEHLBACHER, M.、SCHMALDIENST, S.、ONGANIA, K. -H.

  DOI：——

  日期：——