1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure | 79662-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 1-[2,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 79662-87-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: GPUZWMYCHCFXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 硝酸异戊酯 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(2,6-Dihydroxy-3-nitrophenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2,2-dicarbonsaeuremonoethylester 在 吡啶 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417

文献信息

• Synthese von 4-Acetoxy-1-aryl-2-azetidinonen
  作者：Markus Breuer、Karl-Hans Ongania

  DOI：10.1007/bf00899787

  日期：——
• BREUER M.; ONGANIA K.-H., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 6-7, 867-869
  作者：BREUER M.、 ONGANIA K.-H.

  DOI：——

  日期：——