2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-7-nitro-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion | 85805-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-7-nitro-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion
• 英文别名: 8-hydroxy-7-nitro-2,2a-dihydroazeto[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,3-dione
• CAS: 85805-49-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₆
• 分子量: 250.167
• InChiKey: QNLFWNAADAZBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 硝酸异戊酯 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 2,2a,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-7-nitro-azeto<1,2-d>benz-1,4-oxazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  2,2a, 3,4-四氢氮杂 [1,2-d] 苯并 [b] -1,4-恶嗪-2,4-二酮的合成

  摘要：

  1-(2-羟基芳基)-4-氧代-氮杂环丁烷-2-羧酸7c、7d和10与二环己基碳二亚胺环化得到标题化合物11、12和13。13也可通过硝化12得到。中间体 7c、7d 和 10 通过 1-芳基-4-氧代-氮杂环丁烷-2,2-二羧酸酯 4a 和 4b - 由类似于 Sheehan2) 的 1 或通过 8 和 9 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160417

文献信息

• MUEHLBACHER, M.;SCHMALDIENST, S.;ONGANIA, K. -H., SCI. PHARM., 1982, 50, N 4, 303-304
  作者：MUEHLBACHER, M.、SCHMALDIENST, S.、ONGANIA, K. -H.

  DOI：——

  日期：——