methyl (1R)-1-fluoro-2-oxocycloheptane-1-carboxylate | 1253858-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1R)-1-fluoro-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 1253858-57-9
• 化学式: C₉H₁₃FO₃
• 分子量: 188.199
• InChiKey: BJZWHTXSRSTWTG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 NFSI 、 C₃₅H₅₂N₂O₃ 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (1R)-1-fluoro-2-oxocycloheptane-1-carboxylate 、 methyl (1S)-1-fluoro-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Fluorination and Chlorination of β-Ketoesters by Cobalt Catalyst

  摘要：

  我们展示了钴催化的不对称 α-氟化和 α-氯化 β-酮酯反应。这两个反应都是使用催化量的 Co(acac)2 与 (R,R)-Jacobsen's salen 配体实现的；从而以良好的烯选择性获得了 α-氟化或 α-氯化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.466

文献信息

• Enantioselective α-Fluorination and Chlorination of β-Ketoesters by Cobalt Catalyst
  作者：Motoi Kawatsura、Shunsuke Hayashi、Yuji Komatsu、Shuichi Hayase、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1246/cl.2010.466

  日期：2010.5.5

  We demonstrated the cobalt-catalyzed asymmetric α-fluorination and α-chlorination of β-ketoesters. Both reactions were achieved using a catalytic amount of Co(acac)2 with (R,R)-Jacobsen’s salen ligand; α-fluorinated or α-chlorinated products were thus obtained with a good enentioselectivity.

  我们展示了钴催化的不对称 α-氟化和 α-氯化 β-酮酯反应。这两个反应都是使用催化量的 Co(acac)2 与 (R,R)-Jacobsen's salen 配体实现的；从而以良好的烯选择性获得了 α-氟化或 α-氯化产物。