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5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 126401-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
英文别名
5,6-Dichloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one;5,6-dichloro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
126401-57-8
化学式
C9H7Cl2NO
mdl
——
分子量
216.067
InChiKey
NPZWDKAHJBPSHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8,9-Dichloro-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    抗菌剂的研究。I.取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。
    摘要:
    合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸,并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸( OPC-7241)对革兰氏阳性和阴性细菌(包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基)表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸(OPC-7251)具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2103
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮盐酸硫酸硝酸copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 反应 30.5h, 生成 5,6-dichloro-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    抗菌剂的研究。I.取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。
    摘要:
    合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸,并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸( OPC-7241)对革兰氏阳性和阴性细菌(包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基)表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸(OPC-7251)具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2103
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文献信息

  • Studies on antibacterial agents. I. Synthesis of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo(i,j)-quinolizine-2-carboxylic acids.
    作者:Hiroshi ISHIKAWA、Fujio TABUSA、Hisashi MIYAMOTO、Masanobu KANO、Hiraki UEDA、Hisashi TAMAOKA、Kazuyuki NAKAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.37.2103
    日期:——
    A series of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activities. Among them, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-1H,5H- benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7241) exhibited potent antibacterial activity against gram-positive and -negative bacteria, including Staphylococcus aureus and
    合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸,并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸( OPC-7241)对革兰氏阳性和阴性细菌(包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基)表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉嗪-2-羧酸(OPC-7251)具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。
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