| 1315073-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1315073-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₄IN₅O₄
• 分子量: 537.357
• InChiKey: ZRSIWSGNBPXSAV-CIRFHOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Affinity of Homologated Adenosine Analogues as A₃Adenosine Receptor Ligands

  摘要：

  通过$Co2(CO)_8<$/TEX>催化硅氧甲基化作为关键步骤，从市售的1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-${\beta}$-D-呋喃核糖（4）合成了强效和选择性A3腺苷受体配体IB-MECA和二甲基-IB-MECA的同源类似物3a和3b。遗憾的是，同源类似物 3a 和 3b 在三种亚型腺苷受体上没有显示出明显的结合亲和力，这表明同源化产生的自由旋转可能会由于多种构象的存在而在受体结合部位引起不利的相互作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1620
• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-diethylmethylsilyloxymethyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Affinity of Homologated Adenosine Analogues as A₃Adenosine Receptor Ligands

  摘要：

  通过$Co2(CO)_8<$/TEX>催化硅氧甲基化作为关键步骤，从市售的1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-${\beta}$-D-呋喃核糖（4）合成了强效和选择性A3腺苷受体配体IB-MECA和二甲基-IB-MECA的同源类似物3a和3b。遗憾的是，同源类似物 3a 和 3b 在三种亚型腺苷受体上没有显示出明显的结合亲和力，这表明同源化产生的自由旋转可能会由于多种构象的存在而在受体结合部位引起不利的相互作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1620