1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione | 1094310-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 1094310-16-3
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• mdl: MFCD11178620
• 分子量: 232.211
• InChiKey: NSNGMSHVGFGDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的1 H-吡唑衍生物的制备和结构

  摘要：

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0758-8
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 4-氟苯乙酮 在 sodium amide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 以76%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1 H-吡唑衍生物的制备和结构

  摘要：

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0758-8

文献信息

• Thioglycoluril as a Novel Organocatalyst: Rapid and Efficient α-Monobromination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Anxin Wu、Liping Cao、Jiaoyang Ding、Guodong Yin、Meng Gao、Yitao Li

  DOI：10.1055/s-0029-1216746

  日期：——

  Thioglycoluril as a novel hydrogen-bonding organocata- lyst, combined with NBS, in MeOH provided rapid and efficient α-monobromination of 1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields at room temperature. A bifunctional catalytic mechanism was proposed from these results.

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。
• Preparation and structures of some new 1H-pyrazole derivatives
  作者：Dun-Jia Wang、Yan-Fang Kang、Chun-Yang Zheng、Xian-Hong Wei

  DOI：10.1007/s11164-012-0758-8

  日期：2013.7

  Some new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles were prepared from aryl methyl ketones via Claisen condensation with aromatic esters and followed by cyclization with hydrazine monohydrate. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The X-ray structure for 3(5)-(4-tert-butylphenyl)-5(3)-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole (2b) was presented. The results show that

  一些新的3,5-二芳基-1 H-吡唑是由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合制备的，然后与一水合肼环化。通过IR，1 H NMR光谱，质谱和元素分析确认了它们的结构。给出了3（5）-（4-叔丁基苯基）-5（3）-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑（2b）的X射线结构。结果表明，化合物2b以互变异构体I和II存在，其分子通过N–H··N分子间氢键连接，形成由互变异构体I和II组成的环状二聚体。