(3S)-3-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine-4-carbothioamide | 1000801-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S)-3-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine-4-carbothioamide
• 英文别名: (3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholin-4-carbothioamide；(3S)-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 1000801-68-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OSSi
• 分子量: 256.444
• InChiKey: SHGOAFFQUSZVHN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine-4-carbothioamide 、 3-bromo-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到4,4-dimethyl-2-{(3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholin-4-yl}-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1
• 作为产物：
  描述：

  (3a,R)-tetrahydro-3H-[1,2,3]oxathiazolo[4,3-c][1,4]oxazine 1,1-dioxide 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.83h， 以34%的产率得到(3S)-3-[3-(Trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20110003785A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。