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2-bromo-4,4-difluoro-cyclohexanone | 22515-19-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-4,4-difluoro-cyclohexanone
英文别名
2-Bromo-4,4-difluorocyclohexan-1-one
2-bromo-4,4-difluoro-cyclohexanone化学式
CAS
22515-19-1
化学式
C6H7BrF2O
mdl
——
分子量
213.022
InChiKey
JDECVWOYTPHXMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4,4-difluoro-cyclohexanone甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[1-(5,5-difluoro-2-hydroxy-cyclohexyl)-3-[[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
    摘要:
    该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1(CDPK1)的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法,例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。
    公开号:
    US20210347780A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二氟环已酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-bromo-4,4-difluoro-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    摘要:
    公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV):[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用,并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
    公开号:
    WO2018013770A1
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文献信息

  • Bicyclic heteroaryl substituted compounds
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10730868B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开了式(I)至(IV)化合物:或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药。还公开了将此类化合物用作 PAR4 抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于抑制或防止血小板聚集,并可用于血栓栓塞性疾病的治疗或血栓栓塞性疾病的初级预防。
  • BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3484881B1
    公开(公告)日:2020-04-29
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