1-bromo-2-(6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexylmethyl)benzene | 891202-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexylmethyl)benzene
• CAS: 891202-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₃Br
• 分子量: 307.274
• InChiKey: IBANJMLXGXWPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexylmethyl)benzene 在 palladium diacetate sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (4aRS,9aSR)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-1,1,4a-trimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备角功能化氢芴衍生物的改进合成路线

  摘要：

  4a-取代的1,1-二甲基或1-碳甲氧基-1-甲基氢芴在芳环上带有各种取代基，可以通过Pd(0)催化的Heck反应方便地合成。所需的溴苄基取代的亚乙基环己烷底物衍生自哈格曼酯（甲基类似物），通过与适当的苄基溴缩合、酯的水解脱羧、甲基或氰基的 1,4-加成，然后进行必要的官能团操作，以及 Wittig 烯化. 简单的有机转化将乙烯基转化为羧基、甲酰基或羟甲基。产物的环接合立体化学可以通过相关方法确定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926408
• 作为产物：
  描述：

  碘化乙基三苯基瞵 、 2-(o-Bromobenzyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到1-bromo-2-(6-ethylidene-2,2-dimethylcyclohexylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备角功能化氢芴衍生物的改进合成路线

  摘要：

  4a-取代的1,1-二甲基或1-碳甲氧基-1-甲基氢芴在芳环上带有各种取代基，可以通过Pd(0)催化的Heck反应方便地合成。所需的溴苄基取代的亚乙基环己烷底物衍生自哈格曼酯（甲基类似物），通过与适当的苄基溴缩合、酯的水解脱羧、甲基或氰基的 1,4-加成，然后进行必要的官能团操作，以及 Wittig 烯化. 简单的有机转化将乙烯基转化为羧基、甲酰基或羟甲基。产物的环接合立体化学可以通过相关方法确定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926408