2-chloro-4'-fluoroisobutyrophenone | 61210-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4'-fluoroisobutyrophenone
• 英文别名: 2-methyl-1-(4-fluorophenyl)-2-chloro-1-propanone；2-Chlor-4'-fluor-2-methylpropiophenon；4'-fluoro-2-chloro-2-methyl-propiophenone；1-Propanone, 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-；2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 61210-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO
• 分子量: 200.64
• InChiKey: DLSBMWMSHOVVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4'-fluoroisobutyrophenone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-methyl-1-(4-morpholinophenyl)-2-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-1-（4-吗啉苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑甲基‑1‑(4‑吗啉苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法，所述制备方法以2‑甲基‑1‑(4‑氟苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮为原料，以吗啉为溶剂，水为催化剂，进行吗啉取代苯环上氟原子的反应，副反应少，杂质含量少，后处理简单；相较于采用二甲基亚砜为溶剂，碳酸钾为催化剂的合成体系，本发明上述制备方法的反应体系的组成更加简单，且过量的吗啉和作为催化剂的水后续可通过共沸去除，工艺成本低。

  公开号：

  CN114315759B

文献信息

• Formation of Tertiary 3-Nitro Allylic Alcohol by Condensation of 2-Chloroiso- butyrophenone with Nitromethanide Anion: Estimation of Gibbs Free Enthalpies of Reaction in Solution for the Reaction Mechanism [1]
  作者：Francisco Ros、Inmaculada Barbero

  DOI：10.1007/s00706-005-0340-9

  日期：2005.9

  The reaction of 2-chloroisobutyrophenones and nitromethanide anion gives stereoselectively ( E )-3-nitro allylic alcohols. The Gibbs free enthalpies of reaction in DMSO for carbanion addition, epoxide formation, and rearrangement to 3-nitro allylic alcohol, as elementary steps for the reaction, were estimated from corresponding neutral gas reactions and using a thermodynamical approach to the transfer

  2-氯异丁苯酮与硝基甲烷阴离子的反应生成立体选择性的（ E ）-3-硝基烯丙基醇。的 吉布斯 在反应的自由焓 DMSO 为碳负离子加成重排，环氧化物的形成，和向3-硝基烯丙基醇，作为用于该反应的基本步骤，分别从相应的中性气体的反应和使用热力学方法气态化合物转移到估计 二甲基亚砜 。在 吉布斯 的基础上制定 了分配液体化合物对 DMSO 的亲和力标志的标准 液化焓。有关步骤的反应速率和热力学可行性的信息表明，碳负离子的添加​​是速率确定的步骤。
• 一种2-甲基-1-（4-吗啉苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN114315759B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明提供了一种2‑甲基‑1‑(4‑吗啉苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法，所述制备方法以2‑甲基‑1‑(4‑氟苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮为原料，以吗啉为溶剂，水为催化剂，进行吗啉取代苯环上氟原子的反应，副反应少，杂质含量少，后处理简单；相较于采用二甲基亚砜为溶剂，碳酸钾为催化剂的合成体系，本发明上述制备方法的反应体系的组成更加简单，且过量的吗啉和作为催化剂的水后续可通过共沸去除，工艺成本低。
• 一种光引发剂的制备方法及其产品
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN115141162A

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明涉及一种光引发剂的制备方法及其产品，所述光引发剂经成醚反应得到，能够得到较高的目标产物收率，成醚反应中目标光引发剂的收率可达80%以上，且所得产物的纯度较高；本发明所述方法制备得到的光引发剂为固体粉末状光引发剂，纯度可达98%以上，所述光引发剂在基料中溶解性好，应用于光固化体系中具有较高的引发活性，且在光固化涂层中迁移率较低。