1-(trimethylsilyl)-3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole | 223480-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-3,5-di-tert-butylpyrazole；(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 223480-39-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂Si
• 分子量: 252.475
• InChiKey: QNHYGOBXFHLZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole 在 三氯化磷 作用下， 反应 16.0h， 以84%的产率得到tris(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  多功能三（吡唑基）膦作为磷前体，用于合成高发射InP / ZnS量子点

  摘要：

  三（吡唑基）膦（5 R1，R2）可作为一种廉价，低毒的磷源，用于方便地合成InP / ZnS量子点（QD）。从这些前体中产生了P（OLA）3（OLAH =油胺）的长期稳定的储备溶液（> 6个月），可以方便地从中回收相应的吡唑。P（OLA）3在高发射InP / ZnS核/壳QD的合成中同时充当磷源和还原剂。这些量子点的特征是在530-620 nm之间的光谱范围和51-62％的光致发光量子产率（PL QYs）。建立了将InP / ZnS QD用作颜色转换层的概念验证白色发光二极管（LED），以证明其适用性和可加工性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705650
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(trimethylsilyl)-3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  多功能三（吡唑基）膦作为磷前体，用于合成高发射InP / ZnS量子点

  摘要：

  三（吡唑基）膦（5 R1，R2）可作为一种廉价，低毒的磷源，用于方便地合成InP / ZnS量子点（QD）。从这些前体中产生了P（OLA）3（OLAH =油胺）的长期稳定的储备溶液（> 6个月），可以方便地从中回收相应的吡唑。P（OLA）3在高发射InP / ZnS核/壳QD的合成中同时充当磷源和还原剂。这些量子点的特征是在530-620 nm之间的光谱范围和51-62％的光致发光量子产率（PL QYs）。建立了将InP / ZnS QD用作颜色转换层的概念验证白色发光二极管（LED），以证明其适用性和可加工性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705650

文献信息

• Synthesis, Structure, and Properties of Group 4 and 5 Metal Pyrazolato Chloride Complexes
  作者：Carlos Yélamos、Mary Jane Heeg、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/ic981096p

  日期：1999.4.1

  (IV) (90%) and tetrakis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)hafnium(IV) (68%). Analogous reaction of 3,5-di-tert-butylpyrazolatopotassium (>/=3 equiv) with niobium and tantalum pentachlorides gave dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)niobium(V) (98%) and dichlorotris(3,5-di-tert-butylpyrazolato)tantalum(V) (83%). Reaction of the complexes tetrakis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)metal(IV) (metal = Zr, Hf)

  用3，5-二叔丁基吡唑（2当量）和三乙胺（2当量）在甲苯中处理四氯化钛，得到二氯双（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（93％）。与3当量的3，5-二叔丁基吡唑和三乙胺进行类似反应，得到氯三（3，5-二叔丁基吡唑并合）钛（IV）（91％）。通过四氯化钛与1-三甲基甲硅烷基-3,5-二叔丁基吡唑（1当量）在甲苯中的反应，以93％的收率制备三氯（3,5-二叔丁基吡唑并酮）钛（IV）。在甲苯中用3,5-二叔丁基吡唑并戊钾（4当量）处理四氯化锆和ha，得到均配吡唑并络合物四（3,5-二叔丁基吡唑并）锆（IV）（IV）（90％）和四3,5-二叔丁基吡唑并合）（（IV）（68％）。3,5-二叔丁基吡唑并钾的类似反应（> / = 3当量）与五氯化铌和钽制得二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）铌（V）（98％）和二氯三（3,5-二叔丁基吡唑并合）钽（V）（83 ％）。四（3,5-二叔丁基吡唑并合）金属（IV）（金属=
• Toward N,P-Doped π-Extended PAHs: A One-Pot Synthesis to Diannulated 1,4,2-Diazaphospholium Triflate Salts
  作者：Robin Schoemaker、Kai Schwedtmann、Felix Hennersdorf、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00577

  日期：2020.11.20

  novel method for the one-pot synthesis of diannulated 1,4,2-diazaphospholium triflate salts by a Me3SiOTf-mediated self-condensation of dichlorophosphaneyl aza-(poly)cyclic aromatic hydrocarbons (aza-(P)AHs; namely, pyridine, quinoline, phenanthridine, and benzo[d]thiazole) is reported. The diannulated 1,4,2-diazaphospholium triflate salts are characterized by multinuclear NMR spectroscopy, X-ray analysis

  一种由Me 3 SiOTf介导的二氯膦酰基氮杂-（多）环芳烃（aza-（P）AHs）的自缩合反应一锅合成三氟甲磺酸1,4,2-二氮杂磷鎓盐的新方法据报道吡啶，喹啉，菲啶和苯并[ d ]噻唑。通过多核NMR光谱，X射线分析以及计算得到的NICS值对三氟甲磺酸1，4，2-二氮杂磷鎓盐进行了表征，强调了它们的芳香特性。量子力学计算揭示了分子间的反应机理。跟踪化学反应，例如与XeF 2或SO 2 Cl 2的卤化反应与联吡啶衍生物选择性地得到相应的二卤代σ 4，λ 5 -和四卤- σ 5，λ 6 -diazaphospholium三氟甲磺酸酯的盐。二卤代σ 4，λ 5 -diazaphospholium三氟甲磺酸盐可以很好地充当用于引入阳离子2-（1,2'-联吡啶）的替代-1- iumyl配体（-1,2'- bipyl）时，单阳离子结构典型的2,2'-联吡啶配体的异构体（2,2'-联吡啶）。