| 1144039-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1144039-12-2
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 528.607
• InChiKey: RRWLIONCWHSPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于光电应用的新型咔唑基材料的合成与表征

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了新的三唑并咔唑衍生物。这些化合物的化学结构通过NMR和FT-IR光谱分析确认。通过紫外可见吸收和光致发光光谱研究了三唑并咔唑的光学性质。观察到紫外线区域的发射。这些有机材料的能级通过循环伏安法测定，并显示出较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.091
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光电应用的新型咔唑基材料的合成与表征

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了新的三唑并咔唑衍生物。这些化合物的化学结构通过NMR和FT-IR光谱分析确认。通过紫外可见吸收和光致发光光谱研究了三唑并咔唑的光学性质。观察到紫外线区域的发射。这些有机材料的能级通过循环伏安法测定，并显示出较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.091

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Tris-bridged [3.3.<i>n</i>](3,6,9)Carbazolophanes
  作者：Keita Tani、Naoki Sakumoto、Koji Kubono、Kazushige Hori、Yasuo Tohda、Hiroaki Benten、Hideo Ohkita、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.2009.140

  日期：2009.2.5

  Tris-bridged [3.3.n](3,6,9)carbazolophanes 1n (n=3–6), which are appropriate model compounds for fully overlapped excimer in carbazole chromophore, have been synthesized and characterized by NMR, X-ray, absorption and fluorescence spectra; 1n showed excimeric fluorescence, whose emission maxima strongly depended on the angles and distances between carbazole rings.

  三桥[3.3.n](3,6,9)咔唑并[1n]（n=3-6）是咔唑发色团中完全重叠的准分子合适模型化合物，已经通过核磁共振、X射线、吸收和荧光光谱合成并表征；1n显示准分子荧光，其发射最大值强烈依赖于咔唑环之间的角度和距离。