4-chloro-1-cyclopropyl-2-methoxybenzene | 1095539-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-1-cyclopropyl-2-methoxybenzene
• CAS: 1095539-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: VYWKYWZUMYNIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-cyclopropyl-2-methoxybenzene 在 盐酸 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-(4-cyclopropyl-3-methoxyphenyl)-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic Benefits of 3,4-Dimethoxy Substitution of a Phenyl Ring and Design of Isosteres Yielding Orally Available Cathepsin K Inhibitors

  摘要：

  Rational structure-based design has yielded highly potent inhibitors of cathepsin K (Cat K) with excellent physical properties, selectivity profiles, and pharmacokinetics. Compounds with a 3,4-(CH3O)(2)Ph motif, such as 31, were found to have excellent metabolic stability and absorption profiles. Through metabolite identification studies, a reactive metabolite risk was identified with this motif: Subsequent structure-based design of isoteres culminated in the discovery of an optimized and balanced inhibitor (indazole, 38).

  DOI：

  10.1021/jm301119s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醚 、 环丙基硼酸 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-chloro-1-cyclopropyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.