1,2:5,6-二-O-环亚己基-3-O-甲基-Alpha-D-呋喃葡萄糖 | 13440-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2:5,6-二-O-环亚己基-3-O-甲基-Alpha-D-呋喃葡萄糖
• 中文别名: 1,2:5,6-二-O-环亚己基-3-O-甲基-α-D-呋喃葡萄糖
• 英文名称: 1,2;5,6-Di-O-cyclohexylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 1,2:5,6-Di-O-cyclohexyliden-3-O-methyl-α-D-glucofuranose；(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-methoxyspiro[3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 13440-19-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: ACCMQFBKWULOQG-NQNKBUKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38 °C
• 沸点：
  447.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1257 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-二-O-环亚己基-3-O-甲基-Alpha-D-呋喃葡萄糖 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1,2-O-cyclohexylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  O-Hetaryl substituted carbohydrates and their neurotropic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767389
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-O-环己亚基-alpha-D-呋喃葡萄糖 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2:5,6-二-O-环亚己基-3-O-甲基-Alpha-D-呋喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Zhdanov, Yu. A.; Alekseev, Yu. E.; Sudareva, T. P., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.2, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zhdanov, Yu. A.; Alekseev, Yu. E.; Sudareva, T. P., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.2, p. 295 - 298
  作者：Zhdanov, Yu. A.、Alekseev, Yu. E.、Sudareva, T. P.、Alekseeva, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• O-Hetaryl substituted carbohydrates and their neurotropic activity
  作者：N. N. Karkishchenko、V. G. Alekseev、V. A. Anisimova、E. L. Korol'、G. A. Vilkov、I. A. Barchan、T. A. Buchnaya、Yu. E. Alekseev、Yu. A. Zhdanov

  DOI：10.1007/bf00767389

  日期：1987.4