2-(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)butanedinitrile | 1060717-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)butanedinitrile
• CAS: 1060717-83-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• 分子量: 232.199
• InChiKey: RVVAQNWCIFTXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)butanedinitrile 在 15 wt% palladium on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以46%的产率得到2-(5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3-Substituted 4-Azaindoles: An Easy Access to 4-Azamelatonin and Protected 4-Azatryptophan

  摘要：

  C3-Substituted-4-azaindoles were synthesized from pyridylacetonitriles in a two-step sequence allowing the easy introduction of a range Of substituents. This strategy permits the rapid synthesis of 4-azamelatonin and a protected 4-azatryptophan.

  DOI：

  10.1021/jo8011623
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-乙腈 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)butanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3-Substituted 4-Azaindoles: An Easy Access to 4-Azamelatonin and Protected 4-Azatryptophan

  摘要：

  C3-Substituted-4-azaindoles were synthesized from pyridylacetonitriles in a two-step sequence allowing the easy introduction of a range Of substituents. This strategy permits the rapid synthesis of 4-azamelatonin and a protected 4-azatryptophan.

  DOI：

  10.1021/jo8011623

文献信息

• Synthesis of C3-Substituted 4-Azaindoles: An Easy Access to 4-Azamelatonin and Protected 4-Azatryptophan
  作者：Matthieu Jeanty、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/jo8011623

  日期：2008.9.19

  C3-Substituted-4-azaindoles were synthesized from pyridylacetonitriles in a two-step sequence allowing the easy introduction of a range Of substituents. This strategy permits the rapid synthesis of 4-azamelatonin and a protected 4-azatryptophan.